原发性单克隆免疫球蛋白病疾病介绍
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
原发性单克隆免疫球蛋白病常见症状及对应治疗方法大全
一、原发性单克隆免疫球蛋白病的发病原因有哪些
1、发病原因
病因尚不明了。病毒、细菌、肿瘤、自身抗原等作为抗原刺激，导致单克隆B细胞-浆细胞过度增生，并分泌单克隆免疫球蛋白的学说并未得到证实。
2、发病机制
本病的单克隆B细胞-浆细胞增生有限，一般保持在1×1011细胞数之下，且不抑制正常造血细胞增生，不抑制B细胞-浆细胞正常分化和免疫球蛋白分泌，也不引起溶骨病变，细胞形态与正常成熟浆细胞无异。因此，本症的单克隆B细胞-浆细胞增生与恶性浆细胞病(如多发性骨髓瘤)的单克隆B细胞-浆细胞恶变增生在量与质上均不相同。
二、原发性单克隆免疫球蛋白病容易导致什么并发症
原发性单克隆免疫球蛋白病发病原因不明，目前暂无关于此病的并发症报道。患者万一发病，应积极治疗，主动干预，防止继发性损害。
三、原发性单克隆免疫球蛋白病有哪些典型症状
原发性单克隆免疫球蛋白病属于蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。通过实验室血液检查方可诊断。
四、原发性单克隆免疫球蛋白病应该如何预防
避免不良因素的刺激和意外伤害，可以起到一定的预防作用，早发现、早诊断、早治疗是本病预防和治疗的关键。一旦发病，应积极治疗，预防并发症的发生。
五、原发性单克隆免疫球蛋白病需要做哪些化验检查
1、外周血，血常规与伴有相关疾病有关，红细胞，血红蛋白，白细胞，血小板正常或稍低。
2、血清蛋白检查血清蛋白电泳显示在γ区或快γ区，β区有M蛋白，M蛋白浓度一般低于3g/L(IgG
3、尿本-周蛋白多为阴性或少量。
4、血沉可增快。
5、骨髓检查骨髓涂片检查大致正常范围，浆细胞可稍增多，但形态上接近正常，数量
根据病情，临床表现，症状，体征选择做心电图，B超，X线，CT，生化血糖等检查。
六、原发性单克隆免疫球蛋白病病人的饮食宜忌
原发性单克隆免疫球蛋白病患者饮食多样化，注意色、香、味、形，促进患者食欲；烹调食物应多采用蒸、煮、炖的方法，忌食难消化的食品，禁饮酒。
七、西医治疗原发性单克隆免疫球蛋白病的常规方法
本症无需特殊治疗，预后一般良好。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。除非有证据表明本症已转化为上述恶性疾病，否则不宜化疗。